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　　染色液適用于各種細(xì)胞、組織石蠟切片、冰凍切片、火膠棉切片、樹脂切片、涂片、印片的染色，用于臨床病理學(xué)輔助診斷。
 

　　染色液的檢驗(yàn)原理：
 

　　細(xì)胞中的細(xì)胞核由帶負(fù)電荷的酸性物質(zhì)組成，與帶正電荷的堿性染料蘇木素的氧化物三氧化蘇木紅有較強(qiáng)的親和力；而細(xì)胞漿則相反，因含有帶正電荷的堿性物質(zhì)而與帶負(fù)電的酸性染料曙紅Y的親和力較強(qiáng)；細(xì)胞或組織切片經(jīng)HE染色后，細(xì)胞核被染成藍(lán)紫色，細(xì)胞漿、紅細(xì)胞、肌纖維、膠原纖維、結(jié)締組織、嗜伊紅顆粒等被染成不同程度的紅色、粉紅色或橙紅色，與藍(lán)色的細(xì)胞核形成鮮明的對比，因此更易于觀察細(xì)胞或組織中正常成份和病變成份的一般形態(tài)結(jié)構(gòu)。
 

　　染色液的儲存條件及有效期：
 

　　常溫密封避光保存，用后蓋緊瓶蓋以防染色液揮發(fā)，有效期為一年。
 

　　染色液的適用儀器：
 

　　光學(xué)顯微鏡
 

　　染色液的樣本要求：
 

　　細(xì)胞涂片或組織切片應(yīng)均勻，厚度適中，并充分固定。石蠟切片必須充分脫蠟。
 

　　染色液的染色步驟：
 

　　1、石蠟切片置于二甲苯Ⅰ、Ⅱ中各5～10min；
 

　　2、95%乙醇Ⅰ、Ⅱ各1～2min；
 

　　3、自來水浸泡或沖洗2min；
 

　　4、蘇木素染色液染5min，自來水沖洗去掉多余的染色液；
 

　　5、0.25%鹽酸酒精速過分化，迅速用自來水沖洗；
 

　　6、飽和Li2CO3返藍(lán)30s，自來水沖洗；或自來水沖洗(或浸泡)10min返藍(lán)；
 

　　7、95%乙醇脫水兩次，共1min；
 

　　8、伊紅染色液染5~10s；
 

　　9、95%乙醇分色兩次，各10~30s；
 

　　10、無水乙醇脫水兩次，共5min；
 

　　11、浸入二甲苯或二甲苯替代物中透明兩次，各5min；
 

　　12、滴一滴中性樹膠，蓋上蓋玻片封片；
 

　　13、光學(xué)顯微鏡下觀察。